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仑伐替尼/乐伐替尼已经在我国获批上市有几年的时间了，对于一些患者来说可能还不太了解此药。仑伐替尼口服给药，推荐剂量与体重相关，患者体重≥60kg,推荐剂量为12mg,每日一次；患者体重<60Kg,推荐剂量为8mg,每日一次。

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乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)可以用于肝癌治疗，治疗效果明显优于索拉非尼，因此也越来越多地纳入患者的治疗方案中。

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乐伐替尼诱导的肿瘤生长抑制可通过抗体介导的nk细胞耗竭或通过抗cxcr3阻断抗体阻断nk细胞趋化作用而减弱。此外，乐伐替尼还能增强肿瘤浸润nk细胞的自然细胞毒受体表达和肿瘤组织中细胞毒性细胞因子的表达。

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1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示仑伐替尼组总生存期（OS）较索拉非尼组有延长趋势。

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乐伐替尼/仑伐替尼（Lenvatinib）是日本卫材制药研发的一款靶向药，具有不同于其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的有效的选择性和结合模式。最早在美国获批用于治疗甲状腺癌。因为乐伐替尼的作用靶点比较多，所以，2016年美国FDA将乐伐替尼的适应症扩大，批准其联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。同年在欧洲EMA获批上市。

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2015年，FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准乐伐替尼治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是乐伐替尼的首个批准适应症，在美国、欧盟和日本，乐伐替尼已被公认为治疗碘难治性甲状腺癌的孤儿药，为患者提供了更好的选择。

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乐伐替尼，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1?3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。

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乐伐替尼的服用方法

1、1日1次；

2、饭前1小时，或者饭后2小时；

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仑伐替尼联合免疫制剂的两项研究结果喜人，仑伐替尼联合PD-1单抗一线/二线治疗不可切除/晚期HCC的ORR分别达到41.9%和25.0%（RECIST V1.1）；其中6例患者因肿瘤缩小而实现R0切除。

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乐伐替尼（仑伐替尼）是一种口服的酪氨酸多激酶抑制剂，靶向药乐伐替尼的适应症包括：肝癌，肾癌，甲状腺癌等。

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乐伐替尼/仑伐替尼（Lenvatinib,又译为：仑伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET.

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在2018年之前，唯一被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物只有一种——索拉非尼，在过去的近十年中，没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉非尼，但是索拉非尼临床应用近十年来，其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望，临床医生和患者都期待更加有效的药物出现。

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仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvima)是卫材发现并开发的一种激酶抑制剂，该药是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，能抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。

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基于以往的研究，乐伐替尼的抗肿瘤作用主要是通过靶向受体酪氨酸激酶介导的抗血管生成和抑制肿瘤增殖。然而，乐伐替尼对肿瘤免疫调节的影响很少被探索。

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仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)可以治疗哪些肿瘤?

1.仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)已经获批用于甲状腺癌、肾癌和肝细胞癌(2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。