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乐伐替尼用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于Lenvatinib、依维莫司联合用药的临床2期试验结果（205研究）—相比依维莫司单一用药，Lenvatinib、依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期（PFS），提高患者客观应答率和总生存率（OS）。205研究结果显示，Lenvatinib、依维莫司联合用药组(n = 51)患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组(n = 50)患者中位PFS为5.5个月；提高了近3倍。

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不同于其他靶向药，仑伐替尼/乐伐替尼在晚期HCC中的起始用量需依据患者的体重而定（≥60kg:12 mg QD; <60 kg:8 mg QD）。本文旨在探讨这种仑伐替尼在晚期HCC中基于体重用量调整的合理性。

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仑伐替尼是一款多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。帕博利珠单抗是一种靶向程序性死亡受体-1 (PD-1)的单克隆抗体。108例经治的子宫内膜癌患者中，中位随访时间为18.7个月。无论使用何种肿瘤反应标准，无论研究者还是独立影像学审查对其进行评估，肿瘤的响应都是相似的。

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作为中国发病率最高的五种癌症之一，肝癌极具“中国特色”：全球近一半患者在中国。因此，有人称肝癌为“中国癌”。我国严重的乙肝病毒感染以及特殊的餐桌酒文化成了肝癌发病的温床。

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仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)可以治疗哪些肿瘤？

1.仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)已经获批用于甲状腺癌、肾癌和肝细胞癌（2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。

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乐伐替尼，又叫仑伐替尼、乐卫玛，是2018年在我国上市的肝癌靶向药。乐伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。

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肝癌是我国发病率最高的5大癌症之一，全世界一半以上的肝癌病人在中国。更为恐怖的是，由于以下两个特点，肝癌的治疗效果非常差，患者生存状况很艰难。

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现如今各种各样的恶性肿瘤肿瘤药物充斥着我们的视Everolimus Rolimus 5mg 依维莫司 依維莫司线，现今已在医疗机构投入使用，但是我们对药物的了解是少之又少，患病者最关心的是怎样能少使用药和用对的药，很多药它不Regorafenib Regonix 40mg ( Beacon ) 瑞戈菲尼 瑞格非尼 40mg 孟加拉碧康产仅仅只适用于一种疾病，就像乐伐替尼他就是用于很多恶性肿瘤疾病。

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乐伐替尼医治的靶点是VEGFR,符合这个靶点的甲状腺癌，肾癌，肝癌都是能够使用医治的，那么乐伐替尼医治恶性肿瘤治疗效果怎么样？

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乐伐替尼(Lenvima)获得批准是用来医治甲状腺癌，除了之外，乐伐替尼(Lenvima)的靶点还包含在肝癌的范围内，而最新的一项研究表明，使用乐伐替尼(Lenvima)后的效果并不亚于索拉菲尼，研究者表示乐伐替尼(Lenvima)成为一线肝癌靶向药物。

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仑伐替尼（又乐伐替尼Lenvatinib，商品名：LENVIMA），由日本卫材（Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。

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肝癌具有高发、难治、预后差的特点，严重威胁着人类的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的肝癌患者在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。

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乐伐替尼又叫仑伐替尼商品名乐卫玛，英文名：Lenvatinib，是近十年国内仅有一个上市的肝靶向药，并且被证实是有效的。并且2018年乐伐替尼在国内供应，马上引起了适合使用乐伐替尼的人的关注和使用。使用一段时间后，不仅仅是缓解病情，更重要的是让人活的更久一些，多活一天人就多赚了一天。

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2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼/仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。

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乐伐替尼国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1?3（VEGFR 1-3）、亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。