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本文由印惠康海外医疗发布  微信：yhk120120

阿法替尼通过不可逆阻断 ErbB受体家族进行持续、选择性的阻滞家族受体发挥作用的靶向药物，主要作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗、晚期肺鳞癌的二线的治疗药物。

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2017年2月，阿法替尼成功在国内获批上市，迅速吸引了众多EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用。阿法替尼比其他一代EGFR-TKI作用更强，这是因为一代EGFR-TKIs是可逆抑制剂，可逆抑制EFGR通路，而阿法替尼是不可逆阻断剂，不可逆阻断EGFR、HER2及ErbB4所有通路。今天来了解一下孟加拉碧康阿法替尼多少钱一盒？

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第二代靶向药阿法替尼不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。此外，与第一代靶向药厄洛替尼在肺鳞癌相比，阿法替尼将肿瘤死亡风险降低19%，并可显著改善疾病控制率，提高生活质量。今天来详细了解一下孟加拉碧康阿法替尼可用于治疗什么病症？

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阿法替尼作用的突变位点更多，应用范围更广，对EGFR常见突变和非经典突变都显示出更好的疗效，也是目前唯一获批及被指南推荐可用于肺鳞癌二线治疗的肺癌靶向药物。今天咱们来详细了解一下孟加拉碧康阿法替尼有什么副作用？

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阿法替尼是德国勃林格殷格翰公司开发生产的第二代不可逆EGFR/HER2抑制剂，获批用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治。

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阿法替尼属于第二代非小细胞肺癌靶向药，在疗效上阿法替尼不仅可以治疗EGFR突变的非小细胞肺癌，同时对一些罕见突变也有着不错的抑制效果，目前阿法替尼已经被多个国家批准用于肺鳞癌的一线治疗。今天咱们来详细了解一下碧康阿法替尼效果好吗？

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阿法替尼主要通过与癌细胞中的表皮生长因子受体-EGFR结合，从而减缓和阻止癌细胞的生长控制患者的病情进展。阿法替尼目前已被70多个国家批准上市，用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌，也是唯一获批用于肺鳞癌治疗的二线靶向药物。今天来了解一下碧康阿法替尼服用方法。

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阿法替尼（afatinib）是第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期非小细胞肺癌的新型药物，可有效阻断肿瘤的增殖、转移，有效促进了肿瘤细胞的凋亡,从而起到抗肿瘤功效。

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阿法替尼（afatinib）是一种多靶点小分子化合物,其共价键可特异性与患者HER2及EGFR结合，从而通过抑制酪氨酸激酶活性的受体,阻断EGFR-HER2信号传导,进而阻断肿瘤增殖及转移环节,促进患者肿瘤细胞凋亡。目前，该药已经获批在国内上市。

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阿法替尼（afatinib）是新近研发出的第二代高选择性低分子量ErbB家族抑制剂，能通过抑制肿瘤细胞增殖、转移达到控制肿瘤的目的。然而，患者在实际用药期间，该药还是会产生一定的副作用。对此，患者需引起高度的重视，并采取有效的措施进行针对性处理。

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阿法替尼（afatinib）是第二代口服不可逆ErbB抑制剂，可阻断EGFR (ErbB1)、HER2(ErbB2)和HER4(ErbB4)的信号传导 。在 LUX-Lung3和LUX-Lung6两项Ⅲ期临床研究中，阿法替尼显示出和标准含铂两药化疗相比能够改善EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的无进展生存期，并被FDA批准一线用于晚期EGFR突变的非小细胞肺癌。那么，阿法替尼能治肺鳞癌吗？

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阿法替尼（afatinib）属于分子靶向药物类常见药物，是表皮生长因子受体（EGFR）和酪氨酸激酶（HER2）的强效、不可逆双重抑制剂。能够有效抑制患者肺癌细胞EGFR络氨酸激酶活性，降低患者肿瘤分子增殖的同时，能够抑制其细胞内信号传导，具有良好的治疗效果。

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阿法替尼（afatinib）是高选择性低分子量的不可逆性ErbB家族抑制剂，其能与ErbB家族成员二聚体共价结合并不可逆阻断其信号表达，进而抑制肿瘤细胞增殖、转移，目前广泛用于非小细胞肺癌的一线治疗。但有研究显示，采用阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）虽然有一定的效果，但是还是会产生一定的副作用。

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阿法替尼（afatinib）是德国勃林格殷格翰制药公司开发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,也是用于治疗性非小细胞肺癌的口服生物可利用制剂,为不可逆双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。该抑制剂不可逆地结合并抑制人表皮生长因子受体,从而抑制肿瘤生长和血管生成。