灰猴说 - 天下奇闻异事、趣闻、科技资讯、猎奇吧、娱乐新闻头条

阿法替尼(afatinib，BIBW2992)是一种不可逆的ErbB家族抑制剂，可以抑制EGFR的激酶区域、HER2和HER4，还可以抑制ErbB3的转磷酸化，进而阻断EGFR—HER-2介导的肿瘤细胞信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖与转移，促进肿瘤细胞的凋亡。

而阿法替尼作为EGFR抑制剂，在肺癌治疗中更是功不可没。与第一代EGFR-TKI相比，第二代EGFR-TKI阿法替尼的作用靶点更广泛，能够更好地抑制肿瘤生长，临床应用范围更广。

阿法替尼属于是靶向药，一般来说都需要长期服用才能见到效果并维持下去。在见效时间上因为每个人的体质都不一样，对药物的吸收能力也不一样，对于见效时间并没有一个具体的时间，所以不太好确定

碧康版阿法替尼虽然是孟加拉的仿制药，但是是由碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，严格按照GMP规范要求组织生产，因此碧康版阿法替尼在药效、剂量、安全性上是与原研药几乎一致。

靶向药给癌症患者带来新的希望，目前上市的肺癌靶向药物主要针对EGFR和ALK，针对前者的药物最先发明也品种最多，而在亚洲黄色人种肺癌患者中，EGFR突变的比例最高。

阿法替尼于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。临床试验数据显示，阿法替尼可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存期，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。

阿法替尼是由 BoehringerIngelheim 制药 公司开发的一种酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制剂，于 2013年7月 12日获得美国 FDA批准在美国上市 ，用于治疗伴有表皮生长因 子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子 21(L858R)替代 突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，该药对 HER2阳 性的晚期乳腺癌患者也有效。

当患者在服用阿法替尼时，是需要长期服用的，一般来说，病人需要大约一个月的时间才能有明显的感觉，精神好了、食欲增加等，所有这些都可以看得到。此外，患者可以定期去医院进行CT检查，毕竟在片子上的结果是最清楚的。

目前晚期肺癌的治疗已进入精准化时代，患者可根据基因突变选择靶向药，这种方法大大降低了副作用，提高了生存率。根据临床证据显示，阿法替尼的疗效和安全性不仅显著优于化疗，而且对罕见突变、肺鳞癌也有效。

阿法替尼是一种不可逆性ErbB家族抑制药，其以共价键结合于EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)和HER4（ErbB4)的激酶结构域，不可逆抑制这激酶自磷酸化，下调ErbB信号，从而抑制肿瘤的生长。

阿法替尼用于肺癌的靶向治疗的二代靶向药，通常阿法替尼治疗的前提是经基因检测后存在EGFR、Her2（erbb2）、ErBb4基因突变中的其中一种或多种靶点。

阿法替尼作为靶向药，耐药也是许多患者都会关注的问题，尤其是阿法替尼耐药后怎么办？这个问题引起了许多患者的重视。

阿法替尼是由BoehringerIngelheim制药公司最近几年新研发的口服分子靶向药物，是一种不可逆的EGFR—HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂，能不可逆地与EGFR—HER2酪氨酸激酶结合，抑制其酪氨酸激酶活性，进而阻断EGFR—HER2介导的肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与转移，促进肿瘤细胞的凋亡。

目前，肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞型肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的组织学类型，包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌和大细胞癌。

阿法替尼可以用于EGFR非小细胞肺癌患者的治疗，最近有患者询问国产阿法替尼价格是多少？那么国内又阿法替尼上市吗？如果有，其价格又是多少呢？