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伊布替尼是一种不可逆BTK小分子抑制剂，该药品通过活性位点占据抑制人B细胞中的BCR信号传导。2017年8月24日，伊布替尼（亿珂）正式获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）及套细胞淋巴瘤（MCL）患者。那伊布替尼治疗效果好吗？吃多久才能见到好的效果？

伊布替尼是全球首个上市的BTK的抑制剂，该药品能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著。临床试验表明：伊布替尼（亿珂）提高患者无进展生存期（肿瘤症状不加重且患者生存的时间），存活时间为9.4 个月左右，治疗效果显著，对患者的病情有积极作用。

伊鲁替尼于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

之后于2014年10月21日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，后又于2016年3月28日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。

伊布替尼是小分子BTK 抑制药，与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶的活性。

伊布替尼/依鲁替尼(Ibrutinib)是一个BTK抑制剂，通过与BTK活性位点上的特异氨基-半胱氨酸-481 (Cys-481)结合产生稳定、持续的BTK酶活性抑制，阻断BCR信号通路的激活，改变肿瘤微环境，抑制肿瘤B细胞的恶性增殖并诱导细胞凋亡，起到了抗肿瘤作用。

伊布替尼的适应症有(1)单药治疗套细胞淋巴瘤。(2)单药治疗初治及复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。(3)单药或与利妥昔单抗联合治疗初治及复发的华氏巨球蛋白血症。伊布替尼用于CLL治疗前，应进行严格临床评估，如果患者有明确del(17p)，优选伊布替尼治疗。

依鲁替尼是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难在复发的多种晚期淋巴瘤患者。其中有证据支持的包括：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL,套细胞淋巴瘤MCL,弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL中的ABC(非生发中心)型，边缘区淋巴瘤MZL,华氏巨球蛋白血症WM等等。

伊布替尼(亿珂)在2017年就于中国上市，患者可凭借医生出具的处方单，在国内各大正规药店或医院药房购买到该药品。

另外伊布替尼的其他适应症还处于临床研究，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、胰腺癌，急性淋巴细胞白血病、急性骨髓性白血病、B细胞淋巴瘤、CNS肿瘤、多发性骨髓瘤、胃肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌等等。

很多人在使用孟加拉伊布替尼的时候，反而会忽略副作用的出现的，其实在很多的情况下，副作用的出现也是非常需要注意的呢，所以是需要注意很多的问题的呢，那么在进行服用的时候，最好是可以先了解一下副作用的呢，比如说伊布替尼的使用就是非常的需要注意的，这个药物是属于靶向药物，副作用的出现其实是比较的频繁的，在使用的时候是需要格外的注意的，不舒服的话需要告诉医生的。

进口阿法替尼在我国已上市，但价格非常昂贵，一盒规格是40mg/28粒的阿法替尼一个月需要9000左右，随后阿法替尼被我国正式纳入医保，医保后一盒同样规格的阿法替尼医保报销后一个月是6000左右。

阿法替尼是由勃林格殷格翰公司研发是一种不可逆的EGFR-HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂，在双重EGFR突变(L858R-T790M)的NCIH 1975细胞系中，阿法替尼控制住了肿瘤，并验证了其对第一代EGFR TKIs(厄洛替尼、吉非替尼)耐药肿瘤的有效性。

阿法替尼属于我国第一款EGFR靶点类的二代靶向药，于2017年在我国正式上市，主要用于经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失突变或外显子21替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，那么服用阿法替尼的注意事项有哪些呢？

阿法替尼是第二代EGFR靶向治疗药物，高选择性ErbB抑制剂，不可逆的结合酪氨酸激酶（TKI），抑制类型的EGFR突变。