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推荐服用瑞格非尼的剂量为160mg(4x40mg)，口服，一日一次，28天为一个周期，每个周期的第1-21天服药。

拜耳的瑞格非尼便是人们近期关注的一个焦点。其治疗肝细胞癌的临床疗效和安全性在国际化，多中心与安慰剂对照的III期临床实验研究(resorce)中得到证实。

瑞戈非尼是一种新型的多激酶素抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。

瑞戈非尼目前主要应用于胃肠间质瘤和转移性结肠癌的靶向治疗。

瑞戈非尼治疗效果如此显著，那么瑞戈非尼国内上市时间是什么时候?

Stivarga目前被批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者，这些患者之前曾接受氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，抗VEGF治疗，如果是RAS野生型，则为抗EGFR治疗，以及治疗患有局部晚期，不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的患者，这些患者之前接受过甲磺酸伊马替尼和马来酸马来酸治疗。

Stivarga已经被批准用于治疗之前接受过其他治疗的患者的结肠直肠癌。拜耳现在也可以为肝细胞癌(HCC)患者推销它，肝细胞癌是最常见的肝癌形式。

瑞格非尼是FDA批准的每日一次口服处方抗癌药物，用于结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌。那么瑞格非尼治疗胃肠道间质瘤的临床疗效如何?

Regorafenib是拜耳公司生产的一种药丸，以的形式出售。它已经被批准用于一些患有难治性结肠，直肠和GI间质瘤的患者。

服用瑞格非尼的患者最常见的严重不良事件包括高血压，手足皮肤反应和疲劳。Regorafenib被批准用黑匣子警告肝损伤(肝毒性)，FDA警告该药物与其他严重的副作用相关，包括感染，大量出血和伤口愈合并发症。

瑞戈非尼联合帕博利珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的Ⅰb期研究(NCT03347292)再次更新数据，总体疗效稳中有进、安全性不减，研究仍在继续，留给我们更多期待与展望。

RESORCE证实了瑞格非尼能够显著改善索拉非尼经治失败肝细胞癌患者的总生存，不良事件发生率与前期安全性评价相吻合