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瑞戈非尼（Regorafenib）已在2018年就正式获批在中国上市出售，并且瑞戈非尼也被纳入了医保当中，这也就意味着患者在国内可以凭借药方以及医保的加持来购买到较原研药更为划算的瑞戈非尼了。

瑞戈非尼主要是通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。

瑞戈非尼（瑞格菲尼）新型口服小分子多激酶靶向抑制剂，可用于对于多吉美治疗失败的晚期肝癌患者以及结直肠癌和胃肠道间质瘤患者。

2012年FDA批准了瑞戈非尼用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗，以及抗EGFR治疗(如果KRAS野生型)的转移性结直肠癌(CRC)患者。

瑞戈非尼是一种口服新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有全新的作用谱，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子（PDGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路，通过三个途径（血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境）发挥抗肿瘤作用，与其他激酶抑制剂相比，瑞戈非尼具有独特的作用机理和激酶组靶标谱。

瑞戈非尼(又叫:拜万戈、Stivarga、regorafenib)用于治疗既往曾用含氟咤啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物(如果患者是RAS野生型)的转移性结直肠癌;既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤(GIST);既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者

瑞戈非尼片（Regorafenib），是一种新型抗肿瘤药物，也是分子靶向药物，主要通过直接作用于肿瘤细胞膜上的分子靶点，从而抑制肿瘤组织血管生成，抑制肿瘤转移，从而发挥了抗肿瘤作用。

瑞戈非尼是以索拉非尼为基础合成的效力更强的口服TKIs，瑞戈非尼是一款典型的多激酶抑制剂，在2012年9月27日美国食品药品监督管理局(FDA)批准瑞戈非尼用于治疗转移性结肠直肠癌（mCRC），在2013年2月25日，FDA批准瑞戈非尼用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期GIST患者

瑞戈非尼是一种新型抗肿瘤药物，也是分子靶向药物，主要通过直接作用于肿瘤细胞膜上的分子靶点，从而抑制肿瘤组织血管生成，抑制肿瘤转移，从而发挥了抗肿瘤作用。

瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，瑞戈非尼因此发挥抗肿瘤作用。

瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，瑞戈非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。

瑞戈非尼（拜万戈）目前获批的适应症：1、以前接受过或者不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗，以及以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗的转移性结直肠癌患者。2、服用过伊马替尼和舒尼替尼的晚期胃肠间质瘤患者。3、索拉非尼耐药的肝癌患者。

瑞戈非尼（拜万戈）为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 TKI，适应症为：1.不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)，2.用于既往曾用基于氟嘧啶.奥沙利铂-和伊立替康化疗等治疗的转移结肠直肠癌(CRC)。

瑞戈非尼进入国内医保了吗?瑞戈非尼适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗 EGFR 治疗(RAS 野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者以及既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。以及既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。