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克唑替尼适用于治疗ALK或ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者。克唑替尼作为非小细胞肺癌精准治疗的典型代表，在ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的基础上，于2016年3月11日获得FDA的批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌。

克唑替尼是靶向治疗的一个药物，属于靶向治疗范围。一些晚期肺癌不能做手术的病人，或者手术后复发的病人可进行靶向治疗。

2017年，经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，克唑替尼增加新适应症，在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC.此消息一出，令更多的患者欣喜不已。

克唑替尼，对于ALK或者是ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者来说一定不陌生。作为一个酪氨酸激酶受体抑制剂，克唑替尼能够抑制变性淋巴瘤激酶（ALK）、肝细胞生长因子（HGFR,c-MET）和ROS-1，这些在细胞的复制和存活中起到很大的作用，因此克唑替尼通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。

赛可瑞是第一个上市的ALK阳性小分子抑制剂，作用靶点包括ALK、ROS1以及MET.一项III期临床研究证实，对于既往接受过化疗的ALK阳性患者，相比化疗，赛可瑞更能明显延长患者的PFS,提高客观缓解率，并且能够改善患者的生活质量。

继EGFR/ALK靶点之后，ROS1融合基因又成为非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的典范，克唑替尼等靶向药物的应用让ROS1融合阳性NSCLC患者取得很好的生存获益。

非小细胞肺癌肺腺癌ALK突变的患者服用克唑替尼（赛可瑞）后，83.5%的患者会在服用一年后，能继续服用；56.6%的患者服用4年后，还能继续服用。

克唑替尼（Crizalk）是治疗非小细胞肺癌中ALK突变的靶向药,对ROS-1突变和MET扩增突变也有效果。

由于较新的ALK抑制剂仅在最近一线使用，许多患者最初将被治疗并且已经对克唑替尼（赛可瑞）产生抗性，使得二线ALK抑制剂治疗成为重要的考虑因素。

克唑替尼（赛可瑞）是抑制Met、ALK、ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。克唑替尼（赛可瑞）适应症包括间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

第一次预先计划的试验数据中期分析是由第99次进展事件引发的，该事件发生在仅9-11个月的两组中位随访后，并证明该研究已经达到其主要终点。

根据该项临床试验结果显示得知，克唑替尼（赛可瑞）作为治疗肺癌的靶向药，治疗效果十分良好，克唑替尼（Crizalk）2018年已经被纳入医保乙类名单，2019年医保后的克唑替尼（Crizalk）降价为15600元每盒。