帕博西尼的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天（吃3周/停1周给药方案），28天为1个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。...
帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin-Dependent Kinase，CDK）是一类丝氨酸/苏氨酸激酶，作为细胞内重要的信号转导分子，和周期素（Cyclin）形成CDK-cyclin复合物，参与细胞的生长、增殖、休眠或者凋亡的调节。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。...
帕博西尼是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市，帕博西尼是一种实验性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。...
帕博西尼是CDK4/6抑制剂，即靶向细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白6的肿瘤靶向药物，是辉瑞公司为局部晚期或转移性乳腺癌开发的世界上第一种CDK4/6抑制剂，具有阳性受体(HR)和阴性人表皮生长因子受体2(HER2)。帕博西林通过抑制CDK4/6对Rb蛋白的磷酸化，进而阻止肿瘤细胞进入细胞周期的循环，抑制肿瘤细胞的增殖或者诱导肿瘤细胞的凋亡。...
Lorbrena（lorlatinib，劳拉替尼）是一种分子激酶抑制剂，劳拉替尼是辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA已经授予其突破性疗法和孤儿药地位，如今正式获批，可喜可贺！...
美国FDA批准Lorlatinib(Lorbrena,劳拉替尼)上市,用于治疗治疗既往接受过至少一种ALK抑制药治疗,但病情进展的ALK阳性和(或)ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者。2021年3年，美国FDA批准劳拉替尼扩大适应症，用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗。...
在第三期CROWN试验中，劳拉替尼与克唑替尼相比，显著改善了无进展生存率(PFS)，并在以前未经治疗的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出强劲的颅内治疗效果。...
洛拉替尼是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在ALK阳性晚期NSCLC中显示出了优异的总体和颅内活性。在既往未经治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者中进行的随机、多中心Ⅲ期研究（CROWN；NCT03052608）显示，与克唑替尼组相比，洛拉替尼组的PFS出现具有统计学意义和临床意义的改善：随访3年时，两组的PFS率分别为63.5%（洛拉替尼）和18.9%（克唑替尼） (HR=0.27)；洛拉替尼组的颅内无进展生存率（iPFS）高达92.3%，克唑替尼仅为37.7%。脑转移患者中，洛拉替尼和克唑替尼的...
劳拉替尼是一款靶向药物，由辉瑞公司开发的一种新的、可逆的、有效的小分子ALK和ROS1抑制剂，也被称为第三代ALK抑制剂。...
第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorbrena，lorlatinib），在一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的3期临床试验CROWN中达到了主要终点。该研究显示，与一代药物克唑替尼对照相比，Lorbrena（lorlatinib）显著改善了患者的无进展生存期（PFS）。这意味着，劳拉替尼将有可能从后线治疗一跃成为ALK阳性患者一线首选治疗，CROWN的研究结果将在近期的会议中公布，让我们拭目以待，也期待这款药物能获批用于ALK阳性患者的一线治疗，给患者带来更好的治疗效果。劳拉替尼（L...
接受劳拉替尼治疗的患者，3年无进展生存率高达64%，克唑替尼治疗仅有19%。从数值上来说，克唑替尼治疗的中位无进展生存期停留在了9.3个月，而劳拉替尼则已经超越了3年，一路绝尘而去。
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2024-12-05
2024-03-06
2024-01-22
2024-01-15
2023-12-20
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2023-12-02
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