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在心脏疾病的复杂版图中,梗阻性肥厚型心肌病犹如一座难以攻克的堡垒,长期威胁着患者的健康。而玛伐凯泰的出现,为这一困境带来了新的转机。
梗阻性肥厚型心肌病是一种以心肌肥厚为主要特征的疾病,其心脏肌肉异常增厚,导致左心室流出道梗阻,影响心脏正常泵血功能。患者常出现劳力性呼吸困难、胸痛、晕厥等症状,严重降低生活质量,且面临心力衰竭、心脏性猝死等风险。以往,治疗手段局限于常规药物与侵入性治疗。常规药物如β受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙离子通道阻断剂,虽能在一定程度上缓解症状,但无法从根本上解决问题。而手术或介入治疗虽可改善梗阻,却因难度高、并发症风险大,让许多患者望而却步。
玛伐凯泰作为全球首创且目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂,为治疗带来了全新思路。其独特的作用机制聚焦于疾病核心病理生理过程。在正常心脏运作中,心肌肌球蛋白与肌动蛋白相互作用,保障心肌正常收缩舒张。然而,梗阻性肥厚型心肌病患者体内,过多肌球蛋白被异常激活,致使心肌过度收缩、肥厚。玛伐凯泰能与心肌肌球蛋白可逆性结合,精准抑制过度的肌球蛋白和肌动蛋白横桥形成,如同为失控的心肌收缩踩下刹车,有效减轻心肌过度收缩,改善舒张功能,进而缓解左心室流出道梗阻。


















