   2015年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA授予艾曲波帕(Eltrombopag)突破性**药物资格，用于**严重再生障碍性贫血(SAA)患者血**减少，对免疫**没有充分响应。突破性**药物资格是FDA的计划，旨在加快对严重或危及生命疾病药物的开发和评价。当年8月，FDA批准了其Promacta(Eltrombopag、艾曲波帕)的补充新药申请，每天一次用于**重型再生障碍性贫血(SAA)患者血**减少症(Cytopenia)，对免疫抑制疗法(IST)反应...
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