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索坦也被称为苹果酸舒尼替尼胶囊，它是一类能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物

其实有很多癌症患者在用药时都会担心到药物副作用的问题。我们也知道，抗癌药物都会产生副作用，只是程度和种类上有些差别。

索坦是新型靶向治疗药物，治疗的过程中药物可直接抑杀癌细胞，并且不会影响到正常的细胞，所以有一定优势。索坦临床应用广泛，适用于多种癌症的治疗。

根据2018年国际癌症研究机构（IARC）调查的最新数据显示：乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。

对于晚期乳腺癌，帕博西尼是一种突破性疗法，因为它联用内分泌治疗可有效延长患者的PFS（无进展生存期）和提高生活质量帕博西尼是第一个获批治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，临床中常于芳香化酶抑制剂联合使用

哌柏西利（爱博新）常见的副作用有哪些

乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，晚期乳腺癌的形势更为严峻，总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。

用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌

在我国，爱博新/帕博西尼(palbociclib)获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗

帕博西尼突破性乳腺癌药物。它可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，并阻断肿瘤细胞增殖。

哌柏西利/帕博西尼(palbociclib)不应与葡萄柚或葡萄柚汁一起服用。应整粒一起吞服(吞咽前不要咀嚼、压碎或打开胶囊)。如果胶囊损坏、破裂或不完整，则不应服用。

帕博西尼的用药机理非常清晰，对于激素受体（ER）阳性的乳腺癌患者来说，肿瘤细胞表面会过度表达激素受体，当激素与激素受体结合之后，就会启动肿瘤细胞的有丝分裂，使得肿瘤细胞开始大量复制和增殖。

帕博西尼（palbociclib）的推荐剂量为每天一次125毫克，持续21天，然后在一个治疗周期中连续7天（3/1给药方案）和2天。除非患者不再有临床效益或有不可接受的毒性，否则应继续治疗。

哌柏西利胶囊用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它应该与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。

哌柏西利胶囊用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它应该与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。

  在我国， 帕博西尼获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。

帕博西尼是全球首个上市的细胞周期素依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂，目前仅获得美国FDA的上市批准，至今未在其他国家批准上市。

适应症：帕博西尼与来曲唑治疗绝经后妇女的雌激素受体(ER)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌，作为初始内分泌为基础的治疗对于其转移性疾病治疗中的激酶抑制剂。

  帕博西尼（Palbociclib）是一种周期蛋白-依赖激酶抑制剂，靶点是细胞周期蛋白CDK4/CDK6，通过阻断癌细胞的基因复制，抑制癌细胞的生长。

帕博西林（帕博西尼）是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性乳腺癌药物。

帕博西尼（帕博西林）适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性，晚期乳癌绝经后妇女的治疗。

帕博西尼适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性，晚期乳癌绝经后妇女的治疗。

帕博西尼（PALBOCICLIB）适应症与来曲唑联合，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者，与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。

帕博西林（帕博西尼）主要和来曲唑联合用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的妇女晚期乳腺癌，能将疾病进展风险降低50%以上，甚至能将无疾病进展生存时间翻倍。

帕博西尼（PALBOCICLIB）是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。