瑞格非尼属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。...
瑞戈非尼(Regorafenib)是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，能靶向作用于涉及肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的多个蛋白激酶，瑞戈非尼是一个颇有前景的抗肿瘤药物。...
瑞格非尼是一个小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其中一个作用靶点为CSF-1R.瑞格非尼通过抑制CSF-1R,可减少肿瘤相关巨噬细胞对T细胞的抑制作用，进而恢复T细胞杀伤肿瘤的功能。...
瑞戈非尼由拜耳和美国生技制药公司联合开发，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。...
瑞戈非尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。目前，瑞戈非尼荣获的适应症包括用于治疗前期使用过索拉非尼的肝细胞肝癌、既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌以及既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。...
瑞格非尼是细胞膜结合的和胞内的多种激酶的小分子抑制剂，这些激酶参与正常的细胞功能以及肿瘤发生、肿瘤血管生成、肿瘤转移和肿瘤免疫等病理过程。...
瑞戈非尼于2017年12月获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，...
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