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仑伐替尼是一种受体激酶抑制剂，是一个多靶点靶向药物：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。

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仑伐替尼是一个多靶点的药物，其原研药是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT 和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（ VEGF）受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 ）和成纤维生长因子（FGF ）受体（ FGFR1 ，FGFR2 ，FGFR3 ，FGFR3 ）的激酶活性。碧康仑伐替尼属于仿制药品，药

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仑伐替尼（Lenvatinib ）商品名乐卫玛/Lenvima是一种抗癌药物，用于治疗某些类型的甲状腺癌，也可能用于治疗其他癌症。它由Eisai Co.开发，作为针对VEGFR1，VEGFR2和VEGFR3激酶的多重激酶抑制剂。

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仑伐替尼（又名乐伐替尼，英文名：Lenvatinib，中文商品名：乐卫玛）是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT 和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（ VEGF）受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 ）和成纤维生长因子（FGF ）受体（ FGFR1 ，FGFR2 ，FGFR

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仑伐替尼（Lenvatinib）已在包括美国、日本、欧洲在内的50多个国家获批用于治疗难治性甲状腺癌，并在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批与依维莫司联合用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗。除中国外，仑伐替尼已在日本、美国、欧洲、其它亚洲国家以及全球其它国家获批用于治疗肝细胞癌。

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由日本卫材公司研发生产的仑伐替尼是一种新型靶向药物，2015年被美国FDA批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。

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仑伐替尼适应症：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。仑伐替尼在治疗晚期肿瘤患者中有较好的前景,但其适应证的进一步扩大,仍需要多项临床研究的支持。

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在大型三期临床实验中，仑伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。

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仑伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌的单药治疗以及与依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌。近年越来越多的临床数据展示出了仑伐替尼在未来抗肿瘤治疗中的巨大潜力。

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仑伐替尼作为一种多靶点TKI主要应用于RR-DTC的治疗，但随着各项临床研究的进行，发现在晚期黑色素瘤﹑肾癌、肝癌等其他肿瘤中，仑伐替尼也能获得不错的临床效益，且不良反应相对较小。

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仑伐替尼不但可以抑制VEGF和FGF驱动的血管生成过程，而且具有宽阔的治疗窗口和广泛的抗肿瘤活性，并且与其他疗法联合也具有一定的可能性

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仑伐替尼多少钱一盒？仑伐替尼于2018年9月份获批在中国上市出售，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，仑伐替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。

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仑伐替尼(Ienvatinib)作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI)，可以抑制血管内皮生长因子受体(VECFRs)1，2，3，成纤维细胞生长因子受体(FCFR)1，2，3和4，

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对于药物一般带替尼的药都是用于癌症治疗的药物，癌症对于很多家庭来说都是一个不小的噩耗，癌症的治疗对于很多家庭来说都是负担不起的

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仑伐替尼（Lenvatinib，又译为：乐伐替尼）是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。2015年上市，仑伐替尼获批用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。