FDA加速批准selpercatinib(塞尔帕替尼,LOXO-292,Retevmo)用于治疗RET突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC),甲状腺髓样癌(MTC)和其他甲状腺癌。selpercatinib是FDA批准的首个高选择性RET单激酶抑制剂。
Retevmo(selpercatinib,Loxo-292)由礼来子公司Loxo Oncology研发。Loxo Oncology在行业里拥有巨大声誉,其为传奇“广谱抗癌药”Vitrakvi(LOXO-101,Larotrectinib,拉罗替尼)的原研