根据发表在JCO Precision Oncology上的一项分析，与非TRK抑制剂标准护理相比，TRK抑制剂larotrectinib可延长TRK融合阳性癌症成人患者的生存期。

       研究人员发现，与标准治疗相比，larotrectinib的死亡风险降低了78%，中位总生存期延长了近4倍。

       在这项研究中，研究人员将参加85项larotrectinib临床试验的3名患者的数据与接受非TRK抑制剂标准护理的28名患者的真实世界数据进行了比较。


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 两组患者均为局部晚期或转移性TRK融合阳性癌症，包括结直肠癌、非小细胞肺癌、唾液腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、胃癌、胆道癌、子宫癌、软组织肉瘤和原发灶不明的癌症。

       所有患者均为 18 岁或以上，初治 TRK 抑制剂，并且既往接受过 4 线或更少的全身治疗。2组患者按年龄、ECOG体能状态、既往全身治疗线、NTRK1、疾病分期、脑转移和肿瘤类型进行匹配。

       匹配后，与标准治疗相比，拉罗替尼的死亡风险降低了78%（调整后的风险比，0.22;95%CI，0.09-0.52;P =.001）。拉罗替尼组的中位总生存期为39.7个月，标准治疗组为10.2个月。

       研究人员指出，larotrectinib是在3项单臂试验的基础上获得批准的，由于TRK融合的罕见性，将larotrectinib与其他疗法进行头对头比较的试验是不可能的。

   “我们在没有随机试验的情况下提供证据，以支持TRK融合阳性癌症患者的临床决策和指南生成，”研究人员写道。


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