急性髓性白血病 (AML) 的特征是造血系统的增殖性、克隆性、异常分化和偶尔低分化细胞浸润骨髓、血液和其他组织。

IDH2在细胞代谢中发挥着至关重要的作用，当这种酶被抑制时，细胞不能摆脱内源性产物，因此被标记为凋亡。美国食品和药物管理局(FDA)批准了第一个突变IDH2抑制剂恩西地平，用于通过FDA批准的测试检测到的复发性或难治性IDH2突变AML患者。
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代购恩西地平价格5064元一瓶/盒 由老挝南塔制药仿制生产的ENSIP恩西地平备受关注，已经通过政府认证，患者可以放心选择。

恩西地平的疗效和安全性在试验中得到证实：在一项对 199 名 IDH2 突变的复发或难治性 AML 患者进行的单臂研究中证实Enasidenib的疗效。

结果显示，在至少 6 个月的治疗后，大约 19% 的患者达到完全缓解，中位缓解持续时间为 8.2 个月。  4% 的患者实现了部分血液学缓解，中位缓解持续时间为 9.6 个月。 在 157 名因 AML 需要输血或血小板的患者中，34% 的患者在接受 enasidenib 后不再需要输血。

恩西地平为部分显示此基因突变的患者提供了新的治疗机会，并且现在仿制药也是十分盛行，恩西地平仿制药来自老挝南塔制药。

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