曲美替尼简介 黑色素瘤文献月刊回顾项目秉承传递医学最新进展的理念，以专业的眼光关注该领域的最新进展。在前五期得到业界高度评价后，第六期项目将如期与大家见面。本期精选2020年6月该领域近期发表的5篇热点高水平研究，重点关注达拉非尼联合曲美替尼在东亚晚期BRAF突变患者中的高质量证据，主要针对中国人群，达拉非尼的真实世界研究乳链菌肽联合曲美替尼、双靶点联合方案的安全性差异、TERT启动子与BRAF/MEK抑制剂疗效的关系等，特邀北京积水潭医院骨科肿瘤科（北京大学第四临床学院）教授刘伟峰给我们做了深入解读

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   全球多中心、开放标签II期试验CDRB436E2201(BRF113928,)证明dabrafenib作为单药治疗既往治疗患者（队列A），与曲美替尼联合治疗既往治疗患者（队列B），以及与曲美替尼联合治疗初治患者（队列C），客观缓解率（ORR）分别为33.0%、63.2%和64.0%，PFS分别为5.5、9.7和14.6个月。基于这项研究，FDA批准dabrafenib与曲美替尼联合用于治疗BRAF突变的肺癌。最近，该研究的5年长期生存随访数据还报告了接受过治疗和未接受过治疗的患者的5年OS率分别为19%和22%，作为第一个长期随访数据。BRAFV600E突变NSCLC的数据，进一步验证了Dala。非尼布联合曲美替尼治疗BRAFV600突变晚期NSCLC的疗效。现实世界研究GFPC01-2019在前瞻性临床试验的基础上进一步证实，达拉非尼联合曲美替尼是治疗BRAFV600E突变晚期NSCLC患者的有效方法。

      该适应症在中国获批是基于达拉非尼联合曲美替尼治疗中国人群BRAF突变阳性转移性非小细胞肺癌的注册临床研究。该研究是由中山大学肿瘤中心张章教授领导的国家多中心II期临床试验。研究证实，达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌疗效极佳。研究结果将发表在近期国际会议的报告中。


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