急性髓系白血病是一种进展很快的恶性血液肿瘤,FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差,挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。吉瑞替尼(gilteritinib)是一种抑制多受体酪氨酸激酶的小分子,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。该药品能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制,并且不容易产生骨髓抑制。吉瑞替尼(gilteritinib)已经在中国获批上市,获批的适应症为:用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
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一项大型临床试验的结果显示:
与化疗相比,使用靶向药物吉瑞替尼(gilteritinib)进行治疗,可改善某些急性髓细胞白血病(AML)患者的生存率,接受吉瑞替尼治疗的患者中位总生存时间为9.3个月,化疗的患者中位总生存时间为5.6个月。而且接受吉瑞替尼治疗的患者更有可能实现完全缓解,白细胞计数全部或部分恢复正常水平。结合试验数据可知,吉瑞替尼能够延长患者的生存时间,提高生存率,对患者的病情能产生积极作用。
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