印度版克唑替尼是原版的仿制药，是根据原版的**进行制作，在药品的制作工艺以及主要成分上跟原版一致，极大的保证了药品的安全性和有效性，对于没有买过印度版克唑替尼的患者可以不用担心其治疗效果的问题。印度版克唑替尼因为是仿制药，跳过了前期研发的阶段，节省了一大笔研发费用，后期也不用缴纳专利费，所以其成本比原版低很多，售价也比原版便宜非常多，对于经济压力比较大的患者来说选择印度版克唑替尼治疗无疑是性价比最高的选择。本文由信达海外医疗整理 咨询代购微信:【xinda9237】 



在非小细胞肺癌患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。美国食品药品管理局批准克唑替尼（赛可瑞）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。那克唑替尼的治疗效果会受既往治疗的影响吗？

PD-1和PD-L1单抗已经成为驱动基因阳性患者的可选治疗选择。随着越来越多的免疫检查点抑制剂获批用于非小细胞肺癌（NSCLC），患者在整个疾病过程中接受免疫治疗的几率越来越高。尽管TKI的毒性谱非常明确，但在免疫治疗之后使用TKI是否会增加潜在的毒性，尚未明确。这一研究结果显示：接受免疫治疗和克唑替尼（赛可瑞）序贯疗法的患者对比单纯接受克唑替尼（赛可瑞）治疗的患者，肝脏毒性的发生率更高，既往的免疫治疗可能会增加克唑替尼（赛可瑞）相关的肝毒性。

对于这些接受克唑替尼（赛可瑞）治疗的ALK肺癌患者来说，既往接受过免疫治疗，有较大可能会增加毒副作用发生的概率，所以对于一些新诊断的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，应该在基线进行全面的基因组学评估，并且定期去医院检查自己的肝功能，在治疗的第一时间查看自己是否出现了严重的毒副作用，如果患者感到不适，应该及时就医治疗，尽可能预防可能会出现的药品毒性。

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