美国新批准上市了一款抗*药，拉罗替尼(，)是 公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服抑制剂。咨询微信:


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该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗*新药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药-- 用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激（）基因融合的实体瘤治疗。不限癌种，实力对抗种实体瘤。

、这款药物之所以让医学界和患者都为之沸腾的原因是：

不区分癌种。这就意味着不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要存在融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等种癌症类型，同时对成人和儿童都是可以使用的。

虽然拉罗替尼可有效缓解种类型肿瘤患者的临床症状，但实际上适用于这个药的患者还是很少的，这与拉罗替尼的适用条件相关。

、拉罗替尼的用药关键是基因融合发生突变，目前已发现的个亚型分别是、和。而依据现有数据，基因除了在婴儿纤维肉瘤中的突变率率%外，在其余各类肿瘤中的突变率均低于%，适用人群与神药-相比要低不少。

、同时，如何找到合适的患者也是一个挑战，要想知道自身是否可选用拉罗替尼治疗，必须先做基因检测，确定是否存在基因突变，如果存在，那么拉罗替尼就很有可能对患者产生显著效果！

虽然拉罗替尼对于具有基因融合的肿瘤患者效果惊人，但是目前该药并未在中国内陆上市，原研药价格非常昂贵，在美国拉罗替尼采购价格为每月美元（*片），每年美元（约多万人民币），此价格对于患者来说，也无疑是天价！也是国内普通家庭无法承受的。


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