2018年2月，世界四大权威医学杂志之一《新 英格兰医学杂志（NEJM ）》发表的_项关于 抗*药拉罗替尼（又名larotrectinib ）的3项安全性，和有效性临床研究结果显示：对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同症治疗的总体有效率为75%。

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这项结果随后也被FDA所证实。紧接着，2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议上，关于抗*药拉罗替尼治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合的成人，及儿童患者的临床数据显示：总缓解率：80%、部分缓解率：62%、完全缓解率：18%。

拉罗替尼是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗*新药。

其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型。

因此，拉罗替尼在美国获批被认为是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。

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