患有转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 和EGFR外显子 20 插入突变的患者往往预后不良。然而，根据 I/II 期临床试验，莫博替尼mobocertinib 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，旨在特异性靶向EGFR外显子 20 插入突变，在该患者群体中似乎是安全有效的。

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研究小组评估了两个主要队列患者的反应、生存和安全性：铂类预处理患者(PPP;n = 114)和 EXCLAIM(n = 96)队列。中位随访时间分别为 14.2 个月和 13 个月。客观缓解率、中位缓解持续时间和中位无进展生存期由独立审查委员会评估。



两个队列的抗肿瘤活性和安全性似乎相似。已确认的 PPP 和 EXCLAIM 队列的客观反应率分别为 28% 和 25%。对于 PPP 队列中的患者，中位缓解持续时间为 17.5 个月;中位无进展生存期和总生存期分别为 7.3 个月和 24 个月。在 EXCLAIM 队列中，中位无进展生存期为 7.3 个月，中位总生存期未达到。

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